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钛酸锶制备的研究现状及展望
时间:2022-04-15 阅读:
     目前,各种电子仪器、家用音像设备及微型电子计算机等,为防止从仪器设备外部电源线、 信号线或空中传播带来的噪声和浪涌电压,以及人体静电等因素导致误操作或半导体器件被击穿 损坏,都使用ZnO压敏电阻进行保护.然而ZnO压敏电阻是纯电阻性元件,虽具有较好的压敏特 性,但因其介电常数小、介质损耗大、吸收高频噪声及对陡峭脉冲浪涌响应速度慢,从而限制了 它的开发应用,使仪器、仪表的可靠性的提高受到影响。
 
钛酸锶制备的研究现状及展望

     1983年以后YalIllaoka等【_7】在还原性气氛中 完成施主掺杂的纳米钛酸锶系陶瓷的半导体化后,在其表面涂覆含Na和Na:o的浆料并在氧化性 气氛中进行二次处理,获得了具有压敏特性的纳米钛酸锶系陶瓷晶界层电容器,它不仅具有优良 的介电性能和显著的伏安非线性特性,而且具有吸收1000~3000~cm2这样较高浪涌的能力,所以 该材料兼有大容量电容器和压敏电阻器的功能.在低电压工作领域,完全可以取代ZnO压敏电阻 器,而且具有可克服ZnO压敏电阻不足之处的多种电气功能.所以人们称这种压敏电阻器为 srTi03多功能陶瓷器(MFC).这种新型元件,在低电压下具有较大电容量的电容器功能(电容量大 于0.Ol心),在电压高于某个临界值之后,具有很强的压敏电阻器功能(电压非线性系数口大于15, 耐浪涌电流可达到l 800~cm2). 2.5热敏元件 目前应用最多的正温度系数(PTC)热敏元件是(srBa)Ti03系热敏元件,其PTC效应是与铁电性 直接相关的,电阻率的突变与居里温度相对应.为了满足不同的用途,要求PTC材料及元件具有 不同的居里温度:例如彩电消磁器使用时居里温度约为50。C,理疗设备的PTC要求居里温度在 35—60。C高温发热体要求居里温度在300—400。C.纳米钛酸锶作为移峰剂,可降低PTC陶瓷的居 里温度【8】.另外.(s r’Pb)Ti03系热敏材料兼具负温度系数(NTc)和正温度系数(PTC)特性,在作为 防止浪涌电流元件、过压自动保护以及温度检测和控制等方面都有广泛的应用前景.州 2.6氧敏材料【l州 SrTi0,材料的晶格中存在氧空位,当气氛浓度变化时,氧空位也跟着变化,从而引起材料 电阻的变化,可用作氧敏材料.半导体氧传感器在燃烧管理、环境保护、安全防爆、冶金、食 品工业和气体分离等方面已获得广泛应用.氧化物半导体氧传感器因具有氧敏响应时问短、灵 敏度较高、体积小、结构简单、不需要参比氧电极等优点,育希望替代浓差电池型半导体氧传 2.7湿敏材料悼1掺杂一些元素(如Sr,K等)后的纳米钛酸锶,会吸收周围气氛中的水,使电子导电率和介电常数 提高,从而使电导率增加.因此纳米钛酸锯材料可作为湿敏材料应用于控制电子设备周围的湿度. 在以上这些应用领域中,都是首先制备超细钛酸锶粉体,然后直接应用粉体作为材料,或以 该粉体作为原料进一步加工成器件.因此,钛酸锶系超细粉体的制备是钛酸锶系功能材料应用的 前提,也直接影响材料的性能. 3现有的钛酸锶超细粉制备技术及其存在的问题 传统的钛酸锶制备方法为高温固相反应法,随着各相关行业的发展,对粉体性能的要求越来 越高,需要严格控制颗粒的均匀性、纯度、粒度和化学计量比等.传统的固相反应法制备的钛酸 锶系粉体己不能满足上述要求,为此开发出了许多化学液相粉体制备方法.  万方数据 过程工程学报 3.1高温固相反应法【J高温固相反应法是制备钛酸锶粉体的传统方法,一般是把S内(或SrC03)和Ti02的粉末在球磨 机中混合均匀后,压片,高温(1000。C以上)煅烧几小时至几十小时,然后再经研磨行到钛酸锶粉 末.该法一般需要在较高温度下进行,既浪费能源又会出现颗粒融合生长,不利于形成超细粉体. 此外,还存在下述问题:(a)固相反应在粒子界面上进行,常出现反应不完全和成分不均匀的情况; (b)固相掺杂很难混合均匀一致,尤其是微量掺杂(O.1%~1%)时,不可能达到完全混合均匀. 3.2溶胶一凝胶(Sol—Gel)法【l副 溶胶一凝胶法是指金属有机或无机化合物经过溶液一溶胶一凝胶一干燥,再经煅烧(或热处理)而 获得氧化物的方法.溶胶一凝胶法所用原料包括金属醇盐、醋酸盐、乙酰丙酮盐、硝酸盐、氯化物 等;其中金属醇盐具有容易用蒸馏和再结晶技术提纯、可溶于普通有机溶剂、易水解等特点,它 被广泛用于溶胶~凝胶法制备粉体;其缺点是金属醇盐价格昂贵,且醇盐的常用溶剂有毒.目前此 法用于工业生产的有氧化铝、氧化钴等粉末的制各.用溶胶一凝胶法制各钛酸锶系电子陶瓷还处于 研究探索阶段;其基本工艺过程是,首先以钛醇盐与锶盐(包括锶的有机化合物)为原料,以有机化 合物为螯合物、醇作为溶剂,来制备均质的溶胶,凝胶,经干燥后,于9000C煅烧数小时便可得 到钛酸锶超细粉末.该方法的关键是制得均质的凝胶,凝胶的形成是由于体系中生成了多聚物.锶 离子因静电作用均匀的吸附在凝胶主体中。
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